売れる製品ではなく、
売れ続ける製品を。
「作れる会社」は他にもあります。処方の根拠まで説明できる会社は、多くありません。処方設計から法規対応、学術監修まで、一貫して担当します。
OEMではなく、処方設計から。
多くの開発は「作りたいもの」から始まります。私たちは「何を、どの量で、どの形で入れれば意図した働きをするのか」から始めます。原料の吸収率、配合の相互作用、水分活性と安定性、製造上の制約。ここを詰めないまま作られた製品は、成分表は立派でも機能しません。
米国最大手の医療従事者向けメーカーの日本法人でCTOを務め、全国7,000超の医療機関が採用するメーカーで製品責任者を務めました。医療機関が採用できる水準を基準に設計します。
ご依頼の3つのパターン
企業・ブランド
新製品開発、リニューアル、学術監修。処方の科学的根拠づくりから営業資料・エビデンス整理まで。
インフルエンサー・個人ブランド
発信力はあるが、処方も製造も法規もわからない。そこを丸ごと引き受け、続くブランドとして設計します。
医療機関・クリニック
院内採用品の選定基準づくり、または自院ブランドの開発。診療フローに組み込める製品として設計。
インフルエンサーブランドが、
続かない理由。
立ち上げ時は売れます。問題はその後です。リピートしない、根拠を問われて答えられない、指摘を受けて表現を直せない、原価が合わず値上げもできない。原因はほぼすべて、最初の設計にあります。
私たちは発売日から逆算せず、2年後も売れている状態から逆算して設計します。処方に説明できる根拠を持たせ、薬機法に耐える表現を最初から用意し、原価と価格の構造を先に固める。
医療機関専売からD2Cまで、ブランドの科学的な裏側を担ってきました。世界観をつくるのは本人にしかできません。それ以外は、こちらで引き受けます。
開発の流れ
コンセプト設計Concept
誰の、どの課題に、どう応える製品か。価格帯、販売チャネル、競合との差を先に定めます。
処方設計Formulation
成分選定、配合量、原料形態（吸収率・生体利用能）、相互作用、安定性。文献的根拠とあわせて設計します。
原料調達Sourcing
国内外10社以上の原料メーカーとのネットワークから調達。独占契約原料や共同開発による差別化原料も。
製造・品質管理Manufacturing / QC
GMP対応工場の選定、試作、官能評価、規格設定、分析、安定性試験。量産までの品質を担保します。
法規対応Regulatory
食品届、表示設計、薬機法・景表法に耐える表現の整備。機能性表示食品の届出支援も対応可能です。
学術監修・販売支援Science / Launch
エビデンス整理、営業資料・患者向け資料の作成、社内勉強会、KOLとしての登壇まで。
対応領域
| 領域 | 内容 |
|---|---|
| 剤形 | 錠剤、カプセル、粉末（スティック）、液体、ゼリー、機能性飲料、ティーバッグ・ふりかけ等の食品形態 |
| カテゴリー | サプリメント、機能性表示食品、健康食品、機能性食品・飲料、化粧品 |
| チャネル | 医療機関専売、D2C／EC、小売、サブスクリプション、海外展開 |
| 学術 | 文献レビュー、エビデンス整理、臨床試験の企画・実施支援、論文化支援 |
| 法規 | 食品届、表示設計、薬機法・景表法対応、機能性表示食品の届出支援 |
| 海外 | 原料の海外調達、輸出入、海外ブランドの日本参入、日本ブランドのアジア展開 |
| AI | 栄養解析ロジック・判定アルゴリズムの学術監修、ヘルスケアAIサービスの科学的裏付け |